Ивы среднего Подесенья
А. А. Афонин, Брянский государственный университет, Россия
Ивы как компонент биоразнообразия
Обзор литературы по саликологии
С ботанической точки зрения, ивы, или вербы (Salix L. 1753) – это двудомные листопадные фанерофиты с симподиальным типом нарастания побегов. Комплексным изучением ив занимается особая наука – саликология.
По современным представлениям род Salix включает примерно 330...350 видов. Виды, близкие в эколого-морфологическом отношении, объединяются в 29 секций, а секции, близкие в эволюционно-морфологическом отношении, – в три подрода: Salix (=Amerina, =Armena), Vetrix (=Caprisalix), Chamaetia. Род Salix вместе с родами Populus (Тополь) и Chosenia (Чозения) входит в семейство Salicaceae (Ивовые) монотипного порядка Salicales (Ивоцветные) подкласса Archichlamydeae (Первичнопокровные) класса Dicotyledoneae (Двудольные).
Большинство Ивовых (Salicaceae) населяет умеренный пояс Северного полушария – Голарктическое флористическое царство. Наибольшее разнообразие ив и тополей наблюдается в Восточно-Азиатской области, меньшее число видов – в Атлантическо-Североамериканской области, еще меньше видов Ивовых – в Европе. Единичные виды ив встречаются в Северной Африке и Южной Америке. Высокое видовое разнообразие ив обнаруживается в высокогорьях и в Арктике. В европейской части России произрастает не менее 22 видов.
С эволюционной точки зрения, ивы – это естественная (монофилетическая) группа древесных растений, которая характеризуется уникальным (синапоморфным) сочетанием морфологических признаков:
–
Цветки голые (ахламидные): околоцветник полностью редуцирован. Мейоз происходит
весной. Ведущий способ опыления – энтомофилия.
–
Особый тип строения семян – без эндосперма, с хлорофиллом в семядолях, без
зародышевого корня. В результате наблюдается и особый тип развития проростков.
– Покоящиеся (зимние) почки защищены колпачком, образованным двумя сросшимися почечными чешуями.
С хозяйственной точки зрения, ивы представляют интерес как исключительно неприхотливые, легко черенкующиеся, быстрорастущие деревья и кустарники.
Известно, что искусственные насаждения деревьев и кустарников являются экологически приемлемыми источниками возобновляемой энергии и промышленного сырья. Расширение площади устойчивых насаждений быстрорастущих древесных пород и повышение их продуктивности снижает нагрузку на естественные насаждения (в том числе, ценных, но медленно растущих пород), дает реальную возможность решить многие глобальные экологические проблемы: приостановить деградацию почв, стабилизировать климат, обеспечить человечество дешевым сырьем и энергией. Не следует забывать, что посадка лесов и уход за ними обеспечивают новые рабочие места.
Специфическими продуктами ивоводства являются прут и кора, маломерные сортименты (сырье для целлюлозно-бумажной промышленности, источник дешевой древесины). Ивы незаменимы для создания противоэрозионных насаждений, предварительных почвоулучшающих культур при рекультивации нарушенных земель, для создания энергетических плантаций, предназначенных для получения биомассы, пригодной для получения биотоплива – биогаза и биоспирта, топливных гранул.
С точки зрения ландшафтоведения и гидрологии, среднее Подесенье – это крупный естественный природно-территориальный комплекс Днепровско-Деснинской физико-географической провинции лесной зональной области Русской равнины, включающий ландшафты долинно-речного, полесского и предполесского типа, занимающий среднюю треть левобережья р. Десны, ориентированную с ССВ на ЮЮЗ – от устья р. Болвы до устья р. Сейм. Однако с учетом политических реалий среднее Подесенье делится на две примерно равные части: северную (российскую) и южную (украинскую). Такое разделение не совсем искусственное, поскольку российско-украинская граница примерно совпадает с южной границей Брянского лесного массива, с южной геоморфологической (тектонической) границей Деснинской низменности (Деснинского прогиба), границами почвенных зон (зоны серых лесных почв и зоны оподзоленных и выщелоченных черноземов). Поэтому мы рассматриваем среднее Подесенье как левобережный отрезок долины р. Десны, ограниченный устьями р. Болвы и р. Знобовки (р. Судости), который почти целиком лежит в пределах Брянской области (РФ) и составляет основу Брянского лесного массива.
На переувлажненных и малоплодородных почвах долинно-речных комплексов и полесий среднего Подесенья целесообразно создание комплексных насаждений ив: «Ивы не претендуют на богатые лесные земли – царство хвойных и ценных лиственных пород, в том числе и тополей, но на занятие своих, только им свойственных, зачастую бросовых площадей они имеют полное биологическое и хозяйственное право» (И. Р. Морозов, 1966, с.211).
вернуться к началу следующий раздел
Надежный путь к повышению устойчивости и продуктивности природных популяций и искусственных насаждений – это повышение уровня их гетерогенности, поскольку в генетически неоднородных системах возникают компенсаторные взаимодействия особей с различными особенностями роста и развития, чувствительности к динамике факторов среды, болезням, вредителям. Поэтому создание устойчивых лесов невозможно без изучения генофонда лесных пород. Однако внутрипопуляционное разнообразие большинства видов древесных растений изучено недостаточно, поэтому работы, направленные на изучение закономерностей внутрипопуляционной изменчивости морфологических признаков, являются совершенно необходимыми.
Ивы занимают первое место в дендрофлоре средней полосы европейской части России по видовому разнообразию и характеризуются исключительно высокой внутрипопуляционной изменчивостью.
На территории среднего Подесенья в естественном состоянии произрастает не менее 15 видов ив:
S. pentandra L. (пятитычинковая, лавролистная, чернотал),
S. triandra L. (трехтычинковая, миндалелистная, белотал),
S. fragilis L. (ломкая, ракита),
S. alba L. (белая, ветла, серебристая),
S. myrtilloides L. (черниковидная),
S. myrsinifolia Salisb. (мирзинолистная, чернеющая),
S. caprea L. (козья, бредина),
S. cinerea L. (пепельная, серая),
S. aurita L. (ушастая),
S. starkeana Willd. (Старке, приземистая, сухолюбивая, сизая),
S. viminalis L. (корзиночная, русская, конопляная),
S. dasyclados Wimm. (шерстистопобеговая),
S. lapponum L. (лапландская),
S. acutifolia Willd. (остролистная, краснотал, верба, или шелюга красная),
S. rosmarinifolia L. (розмаринолистная).
Перечисленные виды можно разделить на массовые (S.triandra, S.cinerea), широко распространенные (S.pentandra, S.alba, S.myrsinifolia, S.caprea, S.viminalis, S.dasyclados, S.acutifolia), неравномерно распространенные (S.aurita, S.starkeana, S.rosmarinifolia), приуроченные к антропогенно измененным ландшафтам (S.fragilis) и редкие (S.myrtilloides, S.lapponum). Не исключено нахождение в пределах среднего Подесенья видов, обнаруженных на смежных территориях, например, ивы филиколистной (S.phylicifolia L.), ивы Виноградова (S.vinogradovii Skvorts.). Ряд видов, таксонов видового ранга и гибридов встречается в посадках; некоторые из них способны к частичной натурализации, например, ива пурпурная (S.purpurea L.).
предыдущий раздел вернуться к началу следующий раздел
В нашей стране накоплен богатейший опыт выращивания ив и переработки продукции ивоводства.
Древовидные ивы (S. pentandra, S. fragilis, S. alba, S. caprea, гибриды S. fragilis×S .alba) – источники дешевой древесины. Древесина ив мягкая, вязкая, сравнительно легкая (плотность в воздушно-сухом состоянии ~ 0,53); она идет для изготовления хозяйственной утвари, используется как топливо, а в малолесных районах – как строительный материал. Недостатком является малая устойчивость против гниения. Среднее содержание целлюлозы в древесине ив высокое (~ 40…48% и до 62%), содержание лигнина – пониженное (до 23%): таким образом, древесина ив является ценным сырьем для изготовления бумаги, картона. По продуктивности древовидные ивы часто не уступают тополям. Однако культуры ив до сих пор не получили должного распространения из-за низкого качества стволовой древесины.
Прутяные ивы (S. triandra, S. viminalis, S. acutifolia, в меньшей степени S. myrsinifolia, S. cinerea, S. dasyclados) дают высококачественный прут (однолетние побеги), который используется для плетения мебели, домашней утвари, корзин, декоративных изделий. Порослевые побеги в возрасте 3...8 лет применяются для плетения дешевой тары, изгородей, как фашинник, материал для изготовления обручей, кола для подвязки виноградных лоз, томатов и т.д.
Декоративные ивы (S. pentandra, S. fragilis, S. alba, S. caprea, S. acutifolia, гибриды S.fragilis×S.alba) используются в озеленении; особенно популярны плакучие формы.
Многие ивы (S. triandra, S. alba, S. acutifolia, гибриды S. fragilis×S. alba) широко используются в защитном лесоразведении – как закрепители подвижных грунтов, особенно песков.
Известно, что примерно в 55% случаев деградация почв связана с водной эрозией, а в 30% случаев непосредственной причиной эрозии почв является оскудение и вымирание лесов. Поэтому одним из главных способов борьбы с деградацией почв является посадка деревьев и других растений, способных задерживать воду и поддерживать качество почвы. Эти лесопосадки можно также использовать для получения топлива, древесины и других продуктов. Таким образом, ивы как влаголюбивые растения незаменимы при создании противоэрозионных насаждений в ландшафтах эрозионного и транзитивного типов. Эта проблема актуальна для России, где эрозией повреждено около 60 млн. га пашни (свыше 40%).
Кора таннидных ив используется как сырье для получения натуральных дубителей кож. Содержание таннидов в коре варьирует в широких пределах: 8...17% (S. cinerea, S. caprea, S. triandra), 7...15% (S. viminalis, S. dasyclados), 6...11% (S. aurita, S. myrsinifolia, S. fragilis, S. pentandra), 5...9% (S. alba, S. acutifolia).
Кора лекарственных ив (S.alba) содержит салициловую кислоту и ее производные.
В коре и листьях S. pentandra, S. triandra, S. alba содержатся также красящие вещества – флавоны.
Все ивы – отличные ранние медоносы, источник прополиса.
Побеги S. caprea и других ив используются на корм скоту.
В последние годы ивы все чаще (особенно в странах с неблагоприятными почвенно-климатическими условиями, но достаточным увлажнением и/или длинным световым днем) выращиваются для получения биомассы, используется, в первую очередь, для получения целлюлозы. Отходы целлюлозно-бумажной промышленности используются для получения биотоплива – спиртов, биогаза и топливных гранул.
предыдущий раздел вернуться к началу следующий раздел
Ивы – это свето- и влаголюбивые, морозоустойчивые обитатели различных ландшафтов: пойм и переувлажненных внепойменных местообитаний. Поэтому естественные насаждения ив приурочены к поймам рек (аллювиально-пойменные виды) и разнообразным переувлажненным внепойменным местообитаниям (прибрежно-болотные виды).
Ивы предпочитают умеренно плодородные кислые и слабокислые почвы. При этом нетребовательность к почвенно-климатическим условиям сочетается с низкой конкурентоспособностью. В то же время, разные виды характеризуются различным отношением к плодородию почв и характеру увлажнения, различной устойчивостью к затенению, затоплению и засыпанию песками. В результате в различных эдафо-фитоценотических условиях формируются ивняки различного видового состава. Диапазон эдафотопов естественных насаждений от А3…А5 до D3…D5.
В природе ивы являются мощными эдификаторами – организмами, создающими вторичную среду обитания. Ивы характеризуются высокой интенсивностью метаболизма, что повышает их роль в обменных процессах, протекающих в экосистемах. Облиственные и безлистные побеги многих видов ив охотно поедаются травоядными животными. Листья служат кормом для гусениц и других фитофагов, которые, в свою очередь, поедаются зоофагами. В период цветения ивы вырабатывают большое количество нектара и являются отличными ранними медоносами для диких опылителей: бабочек, пчел, шмелей. В антропогенных ландшафтах ивы населяют разнообразные вторичные местообитания, часто культивируются. В то же время, ивы как типичные пионерные виды часто заселяют нарушенные местообитания, обочины дорог, пустыри, а при низкой культуре земледелия являются засорителями лугов. Поэтому у части населения сложилось мнение, что ивы – это «сорные» растения. Однако опыт введения дикорастущих растений в культуру показывает, что сорняк – это всего лишь растение не на своем месте.
предыдущий раздел вернуться к началу следующий раздел
В природных экосистемах ивы входят в состав смешанных насаждений, а также образуют самостоятельные сообщества – ивняки (тальники).
Наиболее простой и общепринятой в лесном хозяйстве является физиономическая классификация ивняков (Правдин, 1952): пойменно-аллювиальные ивняки (прирусловые ивняки и ивняки центральной поймы) и прибрежно-болотные ивняки (ивняки низинных болот, ивняки верховых болот и ивняки в составе хвойно-широколиственных лесов).
Русскоязычные названия ивняков не всегда удобны; например, насаждения ивы белой (S. alba) часто называют белотальниками, но это же название можно применить и к насаждениям ивы трехтычинковой, или белотала (S. triandra), у которой окоренный прут белого цвета. Поэтому в современных классификациях широко используется латынь.
Альтернативные классификации ивняков могут основываться на комплексном подходе, например, строиться по доминантно-детерминантному принципу (Парфенов, Мазан, 1986): Salicetum triandrae ruboso-phalaridosum (ивняки прирусловой части поймы на дерново-аллювиальных почвах), Salicetum triandrae caricosum acutae (ивняки центральной части поймы на иловато-болотных почвах), Salicetum cinereae aerobio-caricosum (ивняки на дерново-подзолистых почвах с проточным увлажнением), Salicetum myrsinifoliae filipendulosum (ивняки на сырых перегнойно-подзолистых почвах), Salicetum rosmarinifoliae filipendulosum (ивняки на переувлажненных перегнойно-дерново-болотных почвах), Salicetum cinereae subanaerobio-caricosum (ивняки на болотах с вейником ланцетным), Salicetum cinereae phragmitosum (ивняки на торфянисто-болотных почвах с тростником и осокой омской ).
В смешанных насаждениях ивы входят в состав подлеска (реже выходят во II ярус, еще реже в I ярус) на переувлажненных почвах (в гигротопах 3–5). Видовой состав ив зависит от плодородия почв (трофотопов A–D) и характера увлажнения (застойность–проточность). Типичные лесоболотные виды, нетребовательные к плодородию почв (в частности, S. aurita, S. rosmarinifolia, в меньшей степени, S. cinerea), тяготеют к соснякам на бедных дерново-подзолистых почвах с достаточно высоким, более или менее проточным увлажнением: черничным (Pinetum myttillosum), долгомошным (Pinetum polytrichosum) и осоково-сфагновым (Pinetum caricoso-sphagnosum). Виды с повышенными требованиями к плодородию почв (в частности, S. pentandra, S.myrsinifolia) достигают высокого обилия в чернольшаниках ивняковых (Alnetum salicosum), пушистоберезняках ивняковых (Pubescentio-Betuletum salicosum) и сфагновых (Pubescentio-Betuletum caricoso-sphagnosum, Pubescentio-Betuletum eriophorioso-sphagnosum) на торфяных почвах. Виды, которые избегают застойного увлажнения (в частности, S. triandra), входят в подлесок сосняков приручейно-травяных (Pinetum fontinale-herbosum) и осоковых (Pinetum caricosum), а также пушистоберезняков осоковых (Pubescentio-Betuletum caricosum) и осоково-травяных (Pubescentio-Betuletum caricoso-herbosum) на перегнойно-торфянисто-глеевых почвах. Виды, избегающие избыточного увлажнения (в частности, S. caprea), тяготеют к хвойно-широколиственным лесам (например, сосново-дубовым Pineto-Quercetum и елово-дубовым Piceeto-Quercetum) и пойменным дубравам (Quercetum fluvialis) на дерново-подзолисто-глеевых почвах (Юркевич и др., 1977).
При классификации ивняков удобен эколого-флористический подход. На основании литературных источников (Булохов, Соломещ, 2003) на территории среднего Подесенья нами выделены следующие синтаксоны с участием различных видов ив:
Класс Salicetea purpureae Moor. 1958 – пойменные ивняки.
Порядок Salicetalia purpureae Moor. 1958 – ивняки прирусловой и центральной поймы крупных рек.
Союз Salicion albae Tx. 1955 – на краткопоемных участках.
Ассоциация Salicetum albae Issl. (1924) 1926 – прирусловые ивняки на песчаном аллювии.
Ассоциация Salicetum fragilis Pass. 1955 – прирусловые ивняки вдоль коренного берега.
Союз Salicion triandrae Mull. et Gors. 1958 – на долгопоемных участках.
Ассоциация Salicetum triandro-viminalis (Tx. 1931) Lohm. 1952 – понижения поймы. Вариант Salix fragilis – пойма р. Снежети. Вариант Salix cinerea – понижения центральной поймы р. Десны.
*Класс Betulo-Franguletea.
Порядок Salicetalia
arenariae.
Союз Salicion arenariae.
Ассоциация
Hippophao-Salicetum arenariae – на незатапливаемых песчаных участках поймы р. Десны, р. Снежети.
*Класс Carici-Salicetea cinereae – болота на террасах.
Порядок Calamagrostio-Salicetalia
cinereae.
Союз Alno-Salicion
cinereae.
Ассоциация Alno-Salicetum cinereae – на перегнойно-подзолистых песчаных и супесчаных почвах в понижениях террас р. Десны.
Порядок Eriophoro-Salicetalia cinereae
Союз Eriophoro-Salicion cinereae – по окраинам бессточных понижений на террасах р. Десны.
Ассоциация Eriophoro-Salicetum rosmarinifoliae.
Ассоциация Eriophoro-Salicetum auritae.
Класс Alnetea glutinosae Br.-Bl. et Tx. 1943 – в притеррасной части поймы р.Десны и на заболоченных водораздельных пространствах.
Порядок Salicetalia
auritae Mull. et Gors. 1958.
Союз Salicion
cinereae Mull. et Gors. 1958.
Ассоциация Salicetum
cinereae Pass. 1956.
Примечание. Синтаксономия классов, отмеченных звездочкой (*), предложена нами a priori по аналогии с центрально-европейскими синтаксонами (Rothmaler, 1976).
На территории среднего Подесенья произрастает не менее 13 массовых автохтонных видов ив, занимающих в системе рода Salix следующее положение:
Род Salix L.
Подрод Salix Dum.
Секция Pentandrae Schneid. (Salicaster Dum.)
S. pentandra L. – пятитычинковая; 2n=57, 76.
Секция Amygdalinae Koch
S. triandra L. – трехтычинковая; 2n=38, 44, 88.
Секция Salix Dum. (Albae)
S. fragilis L. – ломкая (ракита); 2n=38, 72, 76, 114.
S. alba L. – белая; 2n=76.
Подрод Vetrix Dum. (Caprisalix)
Секция Nigricantes Kerner
S. myrsinifolia Salisb. – мирзинолистная; 2n=114.
Секция Vetrix Dum. (Cinirella Ser.)
S. caprea L. – козья (бредина); 2n=38, 57, 76.
S. cinerea L. – пепельная; 2n=76.
S. aurita L. – ива ушастая; 2n=38, 76.
Секция Fulvae Barrat
S. starkeana Willd. – ива Старке; 2n=38, 44.
Секция
Vimen Dum. (Viminella
Ser.)
S. viminalis L. – корзиночная; 2n=38.
S. dasyclados Wimm. – шерстистопобеговая; 2n=38, 76,
114.
Секция Daphnella Ser. ex Duby
S. acutifolia Willd. – остролистная; 2n=38.
Секция Incubaceae Kerner
S. rosmarinifolia L. – розмаринолистная; 2n=38.
Примечания.
Названия
таксонов даны по А.К. Скворцову (1981) и С.К. Черепанову (1995).
Числа
хромосом (2n) даны по литературным источникам (Федорова-Саркисова,
1946; Håkansson, 1955;
Čhmelar, Meusel, 1976; Rothmaler, 1976; Старова, 1980; Скворцов, 1981; Кричфалушiй, Голiшкин, 1985;
Числа хромосом..., 1993); дополнительная ссылка http://afonin-59-bio.narod.ru/2_heredity/2_heredity_self/chnumber.htm
.
Принадлежность видов к той или иной секции в разных системах различна; например, S. alba и S. fragilis иногда относят к разным секциям (Albae и Fragilis), а S.starkeana включают в секцию Vetrix.
Ниже даны краткие описания перечисленных видов с указанием наиболее характерных морфологических особенностей.
к началу книги к началу раздела к списку видов
Небольшое одноствольное (реже немногоствольное) дерево (деревцо) со стволом (стволами), незначительно отклоняющимся от вертикали. Порослевые побеги сравнительно тонкие.
Сережки цилиндрические, плотные, на длинных, хорошо облиственных ножках. Цветет поздно (май – начало июня). Плоды созревают поздней осенью, диссеминация происходит зимой. Тычинок – 5 (4...8, редко 3...12). Нектарников в тычиночном цветке – 2 и более; они хорошо развиты, иногда лопастные, срастающиеся в бокаловидный или многолопастный диск (тор). Однолетние побеги блестящие (лакированные), голые; окрашены в яркие (желтые, красные) тона. Листья голые, кожистые, плотные; эллиптические, длиной 65...100 (30...130) мм при ширине 25...35 (20...45) мм. На черешке ближе к основанию пластинки имеется несколько пар железок, часто образующих грозди. Прилистники мелкие, узкие, рано опадающие. Зимние почки окрашены под цвет покровов стебля или чуть светлее; иногда пестрые; к зиме не чернеют.
Внутривидовые формы: S. pentandra f. polyandra Bray –
число тычинок до 10 и более. Гибриды: S. fragilis × S. pentandra (S.
cuspidate); S. pentandra × S.fragilis (S. meyeriana); S. pentandra × S.
alba (S. ehrhartiana).
Ареал евро-азиатского типа, европейско-западносибирского подтипа: Средняя и Атлантическая Европа, Скандинавия, Сибирь, север Средней Азии, Монголия, Китай, Япония. Предпочитает переувлажненные аллювиальные луговые и дерново-перегнойно-подзолистые почвы; избегает почв излишне легкого и излишне тяжелого механического состава, сухих местообитаний и застойного увлажнения. Обычна в центральной пойме крупных рек, в поймах малых рек на водораздельных пространствах; вне пойм на эвтрофных (низинных), реже мезотрофных (переходных) болотах, на заболоченных лугах, вдоль опушек черноольшаников. К антропогенным ландшафтам не тяготеет, редко вдоль канав.
Древесина плотная, белая с зеленовато-серым оттенком, используется на топливо и поделки; перспективна для получения высококачественного шпона. Дает прут для грубого плетения корзин (заготовку прута ведут в период весеннего или летнего сокодвижения). Техническое (дубильное). Лекарственное. Листья используются для получения желтой краски. Хороший поздний медонос. Некоторые формы декоративны.
к началу книги к началу раздела к списку видов
Высокий или средний аэроксильный кустарник, часто с более или менее полегающими стволиками. Хорошо размножается черенками. Порослевые побеги прутьевидные, гибкие, тонкие. Кора старых стволов тускло-пепельно-серая, гладкая, отслаивается пластинками, обнажая ржаво-коричневую пробку.
Цветет относительно поздно (в I половине мая). Сережки длиной до 5 см, тонкие, поникающие, рыхлые (ось сережки хорошо видна). Тычинок – 3 (иногда центральная тычинка недоразвита). Диссеминация в конце мая – начале июня. Семена очень мелкие (длина <<1 мм). Годичные побеги голые, слегка блестящие. По зимней окраске побегов выделяется две цветовые формы: с преобладанием желтых (желтовато-зеленых, желтовато-оливковых) или коричневых (золотисто-коричневых, темно-оливково-коричневых) тонов. Листья продолговато-эллиптические, ланцетовидные, длиной 55...80 (30...100) мм при ширине 13...20 (6...27) мм. Морфология листа может сильно изменяться вдоль побега вследствие метамерной изменчивости: в базальной части побегов листья эллиптические, яйцевидные, по мере продвижения к вершине становятся продолговато-эллиптическими, продолговато-ланцетовидные. С верхней стороны слегка блестящие или матовые, темно-зеленые (реже светло-зеленые), с нижней стороны светло-зеленые или сизоватые. Прилистники разнообразны по форме: почковидные или полусердцевидные, округлые, острые или заостренные, по краю более или менее зубчатые; длиной до 5…7 мм и более. Как правило, долго неопадающие. Морфология прилистников изменяется воль побега и в то же время характеризует отдельные особи. Изменчивость прилистников коррелирует с характером местообитаний: вне пойм преобладают особи с крупными полусердцевидными заостренными прилистниками, а в прирусловой пойме на песчаных слаборазвитых почвах – особи с относительно мелкими почковидными прилистниками. Окраска зимних почек обычно соответствует окраске покровов стебля.
Внутривидовые формы (разновидности): S. triandra var. vulgaris Wimm. (листья ланцетные), var. elliptica Toeppf. (листья эллиптические), var. latifolia Schatz. (Toeppf.) (листья широкоэллиптические), var. angustifolia Ser. (листья узкие), var. concolor Hort. = f. viridis Spenn. (листья с двух сторон зеленые, одноцветные), var. discolor = f. glaucophylla Ser. (листья снизу беловато-сизые). В связи с высоким уровнем внутривидового полиморфизма ива трехтычинковая описывалась под разными синонимами: S. triandra L. 1753 = var. concolor Hort. (листья с двух сторон зеленые, одноцветные); S. amygdalina L. 1753 (миндалелистная, или миндалевидная) = ssp. amygdalina = var. discolor (листья снизу беловато-сизые) – Балтия (Мазан, 1983); S. nipponica Fr. et Sav. 1876 = ssp. nipponica Skvorts. (опушенные побеги) – Дальний Восток (Скворцов, 1968); S.Bornmuellerii Haussk. 1890 = ssp. bornmuellerii Skvorts. (восковой налет на побегах) – Малая Азия (Скворцов, 1968); S. Kinashii Levl. 1909; S. Medwedewii Dode, 1908; S. hamatidens Levl. 1909; S. armena Schischk. 1929 (мелколистная форма, образующаяся при вытаптывании); S. subfragilis auct. 1943. Гибриды: S.viminalis × S. triandra (´ S. undulata – волнистолистная); S. triandra × S. viminalis (´ S. molissima); S. purpurea × S. undulata (гибрид Сукачева); S. triandra × S.purpurea (ива американская); S. triandra × S. alba; S. cinerea × S. triandra.
Ареал евро-азиатского типа, бореально-средиземноморского подтипа: Средняя и Атлантическая Европа, Южная Скандинавия (доходит до 67° 30¢ с.ш., но здесь встречается спорадически), Средиземноморье, Северная Африка, Кавказ, Малая Азия, Иран, Западная и Восточная Сибирь, Дальний Восток, Монголия, Япония, Китай. В горных районах поднимается на высоту до 1800м. На севере европейской части России доходит до линии Петрозаводск – Вологда – Киров. Один из наиболее массовых видов ив средней полосы России. Приурочена к хорошо дренированным почвам легкого механического состава (дерново-аллювиальным пойменным), реже – на дерново-подзолисто-глеевых, иловато-болотных, торфяно-глеевых и маломощных торфяных почвах вдоль водотоков. Застойного увлажнения не переносит. Пойменно-аллювиальный вид. В понижениях прирусловой поймы часто образует ленточные ивняки. В центральной пойме – неравномерно, в притеррасной части пойм – редко. Вне пойм тяготеет к опушкам сосняков долгомошных, черноольшаников, к окраинам низинных эвтрофных (ланцетновейниковых, тростниковых) болот; на переходных болотах практически не встречается. В нарушенных местообитаниях – вдоль канав, дорог, линий электропередач.
Прутяной вид; прут тонкий, гибкий, прочный, в окоренном виде чистый, белый. Идет на изготовление изящных и грубых изделий. Зеленый прут применяется для плетения изгородей, корзин, домашней утвари, фашинника. Легко размножается стеблевыми черенками, что широко используется для закрепления подвижных и размываемых грунтов, плотин. Кора содержит 8…17% (4,5…20%) таннидов, салицин, используется для получения желтой краски.
к началу книги к началу раздела к списку видов
Дерево средней величины с относительно тонким стволом, часто значительно отклоняющимся от вертикали. Иногда (на песках) – крупный кустарник. Хорошо размножается черенками и кольями. Крона густая, часто метловидная. Боковые побеги отходят под почти прямым углом, очень ломкие в основании, верхние (замещающие) побеги менее ломкие.
Цветет относительно поздно (конец апреля – начало мая). Однолетние побеги голые; зеленые с примесью желтых и зеленых тонов, зимой окрашены в серо-зеленые и желто-зеленые тона. Листья относительно крупные, широко ланцетовидные, длиной 80...100 (55...125) мм при ширине 20...25 (15...30) мм. Верхушка длинно (оттянуто) и тонко заостренная. Край железисто-крупнопильчатый или грубопильчатый. Обычно двуцветные: сверху темно–зеленые, блестящие, снизу более светлые: светло-зеленые, с сизовато-белым налетом, матовые. Черешок относительно длинный – 13...18 (8...23) мм. Прилистники крупные, полусердцевидные, долго сохраняющиеся. Летние почки окрашены под цвет покровов стеблей, осенние – зеленоватые с примесью желтых и коричневых тонов, зимние – пестрые (с темно-бурыми или почти черными пятнами на серовато-зеленом фоне), иногда почти черные, с желтовато-коричневым пояском в базальной части.
Синоним: S. decipiens Hoffman 1791. Культивируется клон с густой шарообразной кроной – S. fragilis var. sphaerica Hryniew. ( S. fragilis L. f. bullata Hort.). Разводится также форма S.´ blanda Anderss. (S. elegantissima Koch) – невысокое дерево с плакучими, темными ветвями – гибрид неясного происхождения, вероятно, S. fragilis ´ S. babylonica или даже S. alba ´ S. fragilis ´ S.babylonica. Многочисленны гибриды ивы ломкой и ивы белой (S. alba ´ S.fragilis). Типичными видовыми признаками обладают только мужские особи, возобновляющиеся вегетативным путем; женские особи, вероятно, имеют гибридное происхождение.
Ареал евро-азиатского типа: Средняя и Атлантическая Европа, Средиземноморье, Малая Азия. Кавказ, Западная Сибирь. Предпочитает достаточно плодородные дерново-аллювиальные, иловато-перегнойно-глеевые, торфянистые и торфяно-глеевые почвы. Образует сплошные насаждения вдоль берегов рек и озер; тяготеет к антропогенным ландшафтам, культивируется.
Широко используется в озеленении, в меньшей степени – как дубильное (кора содержит 5…11% таннидов) и источник дешевой древесины.
к началу книги к началу раздела к списку видов
Крупное дерево первой величины (высотой до 20…30 м) с прямым толстым стволом (до 3 м в диаметре), незначительно отклоняющимся от вертикали. Легко размножается черенками и кольями. Крона шатровидная, широкая. Боковые побеги отходят под более или менее острым углом. Часто встречаются полуплакучие и плакучие формы с очень длинными побегами. Один из наиболее массовых видов ив.
Цветет относительно поздно (конец апреля – начало мая). Диссеминация в первой половине июня. Семена средних размеров (~1 мм). Годичные побеги часто длинные, тонкие, гибкие, обламываются с трудом. Зрелые побеги окрашены в зеленые, желтые, коричневые и красноватые тона. Покровы стеблей опушенные: в верхней части бело-шелковистое опушение (длинные прижатые волоски, иногда с примесью длинных и коротких отстоящих волосков; реже только отстоящие волоски), ниже опушение ослабевает, основание стебля голое или слабо опушенное; иногда опушение слабое. Листья продолговато-эллиптические, ланцетовидные, иногда очень узкие, длиной 70...100 (40...130) мм при ширине 16...22 (11...27) мм. Край листовой пластинки железисто-пильчатый или железисто-мелкопильчатый. Опушение шелковистое: волоски серебристые, длинные, прижатые, вытянутые параллельно средней жилке. Прилистники ланцетовидные, мелкие (не более 5 мм), рано опадающие. Почки шелковистоопушенные, реже голые; окрашены под цвет покровов стеблей, часто очень яркие.
Внутривидовые формы: f. pendula Host (L.) (плакучая крона), f.vitellina pendula Rend. (плакучая крона с блестяще-желтыми побегами), f. populiforme Leveiell = f. piramidalis Host (пирамидальная крона), f. vitellina Stokes = S. vitellina L. (блестяще-желтые зрелые однолетние побеги), f. britzensis Spaeth. (красные или краснеющие побеги), f. splendens Bray = var. argentea Wimm. = var. regalis Anderss. (серебристо-блестящие снизу листья), f. coerulea Wimm. = S. coerulea Smith (голубоватые листья), f. ovalis Wimm. (продолговато–эллиптичес-кие листья с округлым основанием и слабо заостренной верхушкой; ширина пластинки достигает максимума в средней части). Вследствие географической изменчивости выделяется подвид S. alba ssp. micans Anderss. и разновидность S. alba var. australior Anderss. У подвида ssp. micans листья яйцевидно-ланцетные с коротко заостренными и равномерно сужеными концами; край листа крупно игольчатый; у основания сережек обратнояйцевидные листья с зубчиками (Зап. Закавказье).
В средней части поймы часто встречаются многочисленные гибриды ивы белой и ломкой: ´ S. excelsior Host (высокая); ´ S. viridis L. (зеленая); ´ S.palustris Host (болотная). Культивируются: ´ S. blanda Anderss. (S. elegantissima Koch) – невысокое дерево с плакучими, темными ветвями – гибрид неясного происхождения, вероятно, S. alba ´ S. fragilis ´ S.babylonica; ´ S. rubens Schrank (S. alba × S.fragilis), отличающийся серебристо-волосистыми листьями и длинноволосистыми прицветными чешуями; ´ S. solomonii Carriere (S. babylonica ´ S. alba). Близкий вид: S.excelsa S.G. Gmelin – ива южная (каратал) – Закавказье, Средняя и Малая Азия, Иран, Гималаи.
В антропогенных ландшафтах обычны спонтанные гибриды S. alba ´ S.fragilis. Среди этих гибридов преобладают пестичные особи, которые отличаются от родительских видов редкой раскидистой кроной. По морфологии листьев сходны с S. fragilis. Характеризуются очень короткими черешками – в 10...16 (6...22) раз короче пластинки. Листья грубые, по краю железисто-крупнопильчатые. Самые верхние слабо развитые листья красноватые, опушены белыми шелковистыми волосками и сверху, и снизу, далее опушение исчезает. Прилистники мелкие, полусердцевидные (асимметричные). Прицветные чешуи опушены длинными прямыми волосками (как у S. fragilis). Для многих гибридов S. alba ´ S. fragilis характерно неполное одревеснение годичных побегов в апикальной части; зимой такие верхушки погибают, и на следующий год новые годичные побеги развиваются из почек срединной части несущего прошлогоднего побега. Многие гибриды, полученные с участием S.alba, культивируются. Среди них встречаются пестичные, тычиночные и однодомные особи. Широко культивируется однодомный клон плакучей ивы, созданный на основе одной из форм ивы белой: Salix alba f.vitellina pendula (вероятно, это сложный гибрид Salix alba с S.fragilis и S.babylonica).
Ареал евро-азиатского типа, бореально-средиземноморского подтипа: Средняя и Атлантическая Европа, Западная Европа (кроме Скандинавии), Средиземноморье, Кавказ, Средняя и Малая Азия, Иран, Западная, Юго-Западная, Юго-Западная и Восточная Сибирь, Гималаи, Китай. В России северная граница ареала проходит по линии Новгород – Вологда – Киров – Пермь (дальше только в культуре), в Западной Сибири доходит до р. Енисея. Типичный пойменно-аллювиальный вид. Приурочена к хорошо дренированным почвам с постоянным увлажнением. Рассеянно в поймах всех рек, за исключением самых малых. Образует сплошные насаждения (ленточные ивняки) вдоль рек и озер, тяготеет к прирусловой части поймы. В центральной пойме и вне пойм – в виде солитеров (одиночных особей).
Древесина идет на изготовление хозяйственной утвари (обручей, дуг, водопойных корыт, лопат, деревянной посуды, клепки, тары) и летних построек. При ее обжиге получают уголь. Ветви применяются для грубого плетения, на фашинник. Колья применяются для подвязки виноградной лозы, томатов. Кора содержит салицин и применяется в народной медицине. Используется как источник таннидов (5…9%) и как натуральный краситель для окраски шерсти, лайки и шелка в красновато-коричневый цвет. Из лубяных волокон делают веревки, канаты. Благодаря быстрому росту и декоративности некоторых форм (красивая крона, серебристая листва) широко используется в озеленении. Широко применяется для закрепления подвижных грунтов. Однако старые деревья по берегам рек могут падать в русло и засорять его. Хороший ранний медонос.
к началу книги к началу раздела к списку видов
Геоксильный кустарник средней высоты, реже дерево. Порослевые побеги прутьевидные, умеренно толстые.
Цветет умеренно рано (конец апреля – начало мая). Сережки прямостоячие, на короткой ножке с розеткой из 3…4 хорошо развитых зеленых листочков. Прицветные чешуи двуцветные: у основания пурпурные (иногда желто-зеленые), на вершине черноватые или буроватые; опушены длинными волосками. Диссеминация в III декаде мая. Семена крупные (длина > 1 мм). Побеги опушены темно-серыми короткими и длинными волосками, образующими серый войлок. Покровы окрашены в зеленые, желтые, коричневые и красные тона, часто двуцветные. Обнаженная древесина без валиков. Листья широко эллиптические: длиной 50...60 (40...75) мм при ширине 20...27 (14...33) мм. По краю железисто-пильчатые, железисто-городчатые. Верхняя сторона обычно темно-зеленая, ярко-зеленая, матовая или слегка лоснящаяся. По длине побега часто наблюдается градиент окраски нижней стороны листа: в базальной части побега пластинка зеленая, затем частично сизая (лишь по краям и на вершине зеленая), в апикальной части – целиком сизая. Иногда градиент окраски сильно сдвинут, и нижняя поверхность листьев целиком зеленая или целиком сизая на протяжении всего побега. При сушке чернеют. Сверху голые, снизу слабо опушенные. Прилистники крупные, широкие, изогнутые: полупочковидные, полусердцевидные, реже серповидные, линейные; неопадающие до конца лета. Генеративные почки длиной 6...8 (4...9) мм при ширине около 3 (2...4) мм. Верхушка острая, реже оттянуто заостренная или притупленная, короткозагнутая. В окраске преобладают шоколадные тона, с примесью красноватых и зеленых. Опушены полуприжатыми волосками разной длины. Вегетативные почки длиной 4...5 (3...7) мм при ширине 1,5...3 мм и высоте 1...1,5 мм.
Синонимы: S. myrsinites auct., non L. 1787; S. nigricans Smith, 1802. Подвиды: ssp. borealis Fries 1840; ssp. kolaёnsis Schljak. 1956. Разновидности: var. lancifolia Wimm. (листья продолговато-ланцетовидные, снизу светло-зеленые, голые); var. parvifolia Wimm. (листья мелкие, ярко-зеленые, снизу с сизоватым налетом, голые); var. crassifolia Wimm. (листья округло-яйцевидные, снизу слегка опушенные). Гибриды: S. myrsinifolia × S. aurita (× S. coriacea); S.myrsinifolia × S. cinerea (× S. vandensis); S. cinerea × S.myrsinifolia (× S. puberula); S. dasyclados × S. myrsinifolia.
Ареал циркумбореального типа, европейско-западно-сибирского подтипа: Скандинавия, Средняя Европа, Крайний Север Евразии, горы Евразии, Западная Сибирь, Северная Америка. В европейской части России южная граница ареала проходит по северо-западу Верхне-Днепровского района. Предпочитает сильно увлажненные аллювиальные иловато-болотные, иловато-перегнойно-глеевые, перегнойно-подзолистые глеевые, торфянисто-подзолистые глеевые и торфяные почвы. Практически не растет на незадернованных песках. Обычна в центральной пойме крупных рек; вне пойм – на сырых лугах, вырубках, полянах и опушках, на окраинах мезотрофных (осоково-сфагновых и пушицево-сфагновых) болот, сосняков и березняков. В нарушенных местообитаниях вдоль дорог.
Ветви используются на грубое плетение и на хворост. Кора – источник дубильного сырья (содержание таннидов в коре 6…11%). Летние побеги используются как веточный корм для домашних и диких животных. Декоративные качества высокие, однако целенаправленно в озеленении не используется. Практически не растет на незадернованных песках, поэтому ее не используют для закрепления подвижных грунтов и берегов рек. В то же время, ива мирзинолистная – засоритель лугов и пастбищ. При запахивании ее побеги укореняются и дают начало новым особям.
к началу книги к началу раздела к списку видов
Дерево средней величины (одноствольное или немногоствольное) или деревце, реже высокий кустарник. На песчаных почвах встречаются карликовые деревца. Крона яйцевидно-овальная с направленными вверх ветвями. Порослевые побеги толстые, прутьевидные; при порубках идут прямо вверх (не косо восходящие и не укореняющиеся).
Цветет очень рано, сразу после установления положительных ночных температур. Сережки крупные. Листочки на ножке сережки узкие, мелкие, но отчетливо заметные, многочисленные (до 8), густо опушенные. Прицветные чешуи почти целиком или хотя бы только на верхушке черные, часто с розовым, пурпуровым или ржаво-коричневым пояском в середине. Опушены длинными волосками. Побеги окрашены в различные тона: зеленые, желтые, коричневые, красные; часто яркие, двуцветные. При сильном опушении беловатые. Листовые пластинки эллиптические, крупные, длиной 80...110 (55...135) мм при ширине 35...50 (25...65) мм. Верхушка коротко заостренная с косым, загнутым кончиком. Край неравно тупозубчатый, часто волнистый или почти цельный. Прилистники крупные, широкие, изогнутые. Длина генеративных почек 7…11 (5...15) мм при ширине 3...6 мм. Яйцевидно-конические, яйцевидные, продолговато-яйцевидные, треугольно-яйцевидные, продолговато-треугольно-яйцевидные, толстые. Верхушка округлая или чуть вытянутая, реже острая, обычно немного отогнутая, реже неотогнутая или очень сильно (крючковидно) отогнутая. Окраска разнообразная, часто окрашены ярче покровов стебля. Обычно опушены редкими (и даже одиночными) очень короткими волосками, реже почти голые или, наоборот, густо опушены волосками разной длины, иногда опушение смешанное (например, на спинке длинные полуприжатые волоски, на брюшке короткие волоски). Весной голые, жесткие. Вегетативные почки длиной до 7 мм.
Синонимы: S.bakko Kimura, S. coaetanea B. Floder, S. hultenii B. Floder. Внутривидовые формы: f. pendula Petz. et Kirchn.
(плакучая); f. elliptica Kern
(эллиптические листья, заостренные с двух сторон); f. orbiculata Kern (широко овальные листья, сердцевидные
у основания и заостренные на вершине); f. rotundata Anderss. (почти округлые листья); f. obovato–oblonga Anderss.
(продолговато–ланцетные листья). Гибриды: ×S. smithiana
(S.viminalis × S.caprea); ×S. acuminata (S.caprea
× S.viminalis).
Ареал евроазиатского бореального типа: Средняя и Атлантическая Европа, Средиземноморье, Малая Азия, Кавказ, Средняя Азия, Сибирь, Дальний Восток, Япония, Китай. Тяготеет к гидроморфным почвам с проточным увлажнением: дерново-подзолистым, перегнойно-глеевым супесчаным, суглинистым, карбонатным; реже на незадернованных песках и на торфяно-иловато-глеевых почвах с кочковатым рельефом. Избегает избыточного увлажнения и болот. Относительно теневынослива, часто в нижних ярусах осветленных лесов (сосняков, редких ельников, в ясенево-дубовых лесах с кислицей, кочедыжником, снытью). Повсеместно, иногда образует чистые насаждения. Часто на возвышенных участках центральной поймы. На водоразделах на открытых местах, часто на склонах. Обычна в нарушенных местообитаниях вдоль дорог, линий электропередач, на пустырях. Иногда используется для озеленения.
Древесина довольно прочная, почти не коробится; используется на разные поделки, для получения угля; пригодна для получения целлюлозы; перспективна для получения декоративного шпона. Используется в озеленении, для закрепления склонов. Выращивается на плантациях для получения дубильного сырья (кора содержит 13…16% (8…20%) таннидов), а также для получения черной краски. Отличный ранний медонос. Листья поедаются дикими животными и идут на корм скоту.
к началу книги к началу раздела к списку видов
Геоксильный вегетативно подвижный кустарник – крупный или средней величины. Стволы в нижней части лежачие или восходящие, нередко укореняющиеся. Порослевые побеги прутьевидные, умеренно толстые.
Цветет умеренно рано (вторая половина апреля – начало мая). Прицветные чешуи у самого основания светлее, далее черные или темно-бурые, на верхушке всегда черные, опушенные длинными волосками. Годичные побеги окрашены в серо-зеленые тона, часто коричневатые или пестрые; при сильном опушении серовойлочные, темновойлочные, черновойлочные. Обнаженная древесина обычно (но не всегда) с валиками длиной 10...30 мм и более. Листья от продолговато-обратнояйцевидных до обратноланцетовидных, длина 65...85 (45...105) мм при ширине 20...27 (15...30) мм. На вершине коротко или шиловидно заостренные, часто с загнутым кончиком. Край выемчатый, выемчато-зазубренный, мелкопильчатый или зубчатый. Сверху морщинистые от вдавленных жилок, снизу выступающие жилки образуют сеть. Тусклые, нередко серовато–зеленые. Опушение войлочное или бархатистое. Прилистники крупные, широкие, асимметричные: изогнутые, полулунные или почковидные. Почечные чешуи генеративных почек зимой мертвые, сухие, при распускании почек сразу отстают от места прикрепления. Длина генеративных почек 7...10 (4...13) мм при ширине 3...4 (2...5) мм. Яйцевидные, продолговато-яйцевидные; верхушка острая, оттянуто заостренная, нередко закругленная; слегка отогнутая или почти прямая. Окраска соответствует покровам стебля. Густо опушены волосками разной длины. Вегетативные почки длиной 3...5 мм при ширине 2...3 мм и высоте 1...2 мм.
Синонимы: S. deserticola Goerz ex Pavlov. 1935, S. phlomoides Bieb., S.denudata (auct.). Внутривидовые формы: f. acuminata Rafin. (заостренная верхушка), f. obovata Gand. (яйцевидные листья), f. longifolia Anderss. (длиннолистная), f. angustifolia Doll. (узколистная). Гибриды: S. aurita × S. cinerea (S.multinervis Döll.), S. cinerea × S.myrsinifolia (S. puberula Döll.), S. cinerea × S.acutifolia, S. cinerea × S. caprea, S. cinerea × S. starkeana, S. cinerea × S.myrtilloides, S. cinerea × S. triandra, S. cinerea × S. purpurea. В некоторых случаях гибриды плодовиты, в других – бесплодны.
Ареал евроазиатского типа, европейско-западносибирского подтипа: Средняя и Северо-Атлантическая Европа, Южная Скандинавия, Малая Азия, Кавказ, Западная и Восточная Сибирь, Средняя Азия. На севере доходит до 67° 30¢ с.ш. В горных районах поднимается на высоту до 2100 м. На дерново-подзолистых, торфяно-болотных и торфянистых почвах, реже на супесчаных и суглинистых перегнойно-глеевых почвах. Избегает автоморфных почв, а также крайне бедных, очень кислых почв с застойным увлажнением (практически отсутствует на олиготрофных сфагново-багульниковых болотах). Массовый вид, иногда образует чистые насаждения. В центральной и прирусловой пойме крупных рек, на эвтрофных осоково-кустарниковых, ланцетновейниковых и тростниковых болотах, по лесным опушкам; по берегам стоячих и медленно текущих вод, на пойменных и сырых водораздельных лугах; в нарушенных местообитаниях: вдоль дорог, канав.
Считается лучшей дубильной (таннидной) ивой; содержание таннидов в коре составляет 9…17%. Прутья используются как хворост. Молодые побеги и листья поедаются дикими и домашними животными. Отличный ранний медонос. В то же время, засоритель сельскохозяйственных угодий (заливных лугов), отрастает при запахивании, и поэтому бороться с ней трудно.
к началу книги к началу раздела к списку видов
Геоксильный кустарник средней величины. Порослевые побеги тонкие.
Период цветения растянут (вторая половина апреля – первая половина мая). Сережки на коротких ножках, во время цветения длиной 10...20 мм при толщине 10...15 мм. Прицветные чешуи всегда острые, светло- или темно-бурые, на верхушке черные, или черно-пурпурные, иногда одноцветные, слегка буроватые; длиной 1,5...2,5 мм. Опушены длинными волосками. Годичные побеги ярко окрашены: красновато- или рыжевато-бурые. Вначале войлочные, затем голые. Обнаженная древесина с обильными длинными валиками. Листья обратнояйцевидные, длиной до 40...50 (30...60) мм при ширине около 20...30 мм. Основание клиновидное или оттянуто клиновидное, верхушка внезапно заостренная. Сверху тусклые, серовато–зеленые, снизу более светлые иногда с налетом. Молодые листья равномерно и густо опушенные, снизу почти беловойлочные. Ближе к основанию побегов опушение ослабевает. Сильно морщинистые, снизу с сильно выступающей сетью жилок. Прилистники относительно крупные, почковидные, изогнутые (полусердцевидные или серповидные); зубчатые. Генеративные почки длиной 4...7 мм при ширине 2...3 мм. Широко треугольные, широко треугольно-яйцевидные, туповатые (верхушка без носика), отогнутые; красно-бурые, красноватые или оранжево-красные. Летом опушенные, зимой голые; живые, мягкие вплоть до начала цветения и дольше. Вегетативные почки длиной 2...4 мм при ширине 1,5...2 мм.
Ареал европейского типа, европейско-западносибирского подтипа: Скандинавия, Северная и Атлантическая Европа, северная и средняя полоса европейской части России, Западная Сибирь. Типичный лесоболотный вид: по окраинам эвтрофных (травяных) и мезотрофных (осоково-сфагновых) болот, иногда по сырым лугам, лесным опушкам и полянам с умеренно-застойным увлажнением. Теневынослива, часто в подлеске светлых сырых и заболоченных сосняков и черноольшаников, тяготеет к соснякам черничным, долгомошным. Повсеместно, но спорадически. Избегает населенных пунктов и пойм.
Кора богата дубильными веществами (6…11% таннидов). Используется для грубого плетения. Большого практического значения не имеет.
к началу книги к началу раздела к списку видов
Невысокий геоксильный вегетативно подвижный кустарник (мелкий или средней величины). Порослевые побеги тонкие.
Цветет умеренно рано. Сережки на коротких ножках, рыхлые, овальные или цилиндрические; тычиночные сережки толщиной 10...15 мм при длине до 30 мм. Прицветные чешуи бледные (верхушка может быть красноватая, буроватая, но не черная), после окончания цветения, ссыхаясь, делаются светло-бурыми; опушены длинными волосками. Годичные побеги окрашены в яркие красноватые тона: полностью ярко красновато-коричневые или желтовато-зеленые с красноватой верхушкой; у некоторых особей пигментация ослабевает. Голые, только на самой верхушке опушены курчавыми волосками. Обнаженная древесина с немногочисленными короткими валиками (иногда валики отсутствуют). Листья относительно мелкие, эллиптические, длиной 30...50 (60) мм при ширине 15...25 (30) мм. Сверху ярко темно-зеленые, блестящие, снизу ярко-сизые (свинцовые). Плотные, кожистые, слабо опушенные; сеть жилок снизу явственно выступает. Прилистники крупные, широкие, изогнутые, полусердцевидные (асимметричные), по краю зубчатые. Генеративные почки длиной 4...7 (3...9) мм при ширине 1,5...2,5 (4) мм. Треугольно-яйцевидные, со сплюснутым носиком, прижатым или отогнутым. Светло-коричневые, красноватые, к зиме ярко-рыжие. Зимой почечные чешуи мертвые. Вегетативные почки длиной 2...4 мм.
Синонимы: S. xerophila Flod. (ива сухолюбивая), S. depressa L. (приземистая), S.livida Wahlb. (сизоватая или сизовато-серая). Близкий вид – S. bebbiana Sarg. (S. livida var. cinerascens Wahlb.) – ива сухолюбивая: отличается сильно опушенными побегами и валиками на обнаженной древесине; замещает иву Старке на севере средней полосы. Отмечается массовая гибридизация ивы Старке и ивы сухолюбивой в зоне перекрывания ареалов.
Ареал евро-азиатского типа, европейско-западносибирского подтипа: Скандинавия, Средняя Европа. Отсутствует на востоке Волжско-Донского района. Избегает свежих песчаных почв. Влажные лесные опушки и поляны, осоковые болота, гари, иногда вдоль дорог.
Медонос. Побеги поедаются дикими и домашними животными.
к началу книги к началу раздела к списку видов
Аэроксильный быстрорастущий высокий кустарник, реже невысокое дерево (деревце). Легко черенкуется. Порослевые побеги прутьевидные.
Цветет рано (II половина апреля – первые числа мая). Сережки почти сидячие, опушенные. Диссеминация в III декаде мая – начале июня. Семена крупные (длина > 1 мм). Годичные побеги окрашены в зеленые, серые, желтые тона. Густо опушены короткими отстоящими волосками. Многолетние ветви (стволики) зеленовато серые. Обнаженная древесина без валиков. Листья очень узкие, часто почти линейные, иногда саблевидно изогнутые. Длина 80...125 (45...160) мм, при ширине 10...15 (7...18) мм. Край пластинки цельный, волнистый, завернут на нижнюю сторону. Зрелые листья сверху серо-зеленые, снизу очень густо опушены снежно-белыми или атласно-блестящими волосками. Прилистники мелкие, ланцетовидные, рано опадающие. Генеративные почки длиной 7...12 мм при ширине 2...3 мм. Продолговато-яйцевидные, острые или тупые), сероволосистые. Вегетативные почки длиной 4...6 мм.
Синонимы: S. serotina Pallas, 1776, S. gmelinii Pallas, 1788, S. rossica Nas. 1936, S. pseudolinearis Nas. 1936, S. verviminalis Nas. 1936, S. semiviminalis E. Wolf, S. strobilacea Nas. Внутривидовые формы: – f. culta Hort. (культивируется). Подвиды: S. viminalis ssp. rossica Nas. – русская (иногда эта форма считается самостоятельным видом (S. rossica Nas.), который отличается от S. viminalis более широкими листьями (узко ланцетовидными) с округленным основанием, туповатыми почками и более поздним цветением (Цвелев, 2000)); S.viminalis ssp. schwerinii E. Wolf – Шверина (Д. Восток). Гибриды: ×S.undulata (S.viminalis × S.triandra); ×S. molissima (S.triandra × S.viminalis); ×S. smithiana (S.viminalis × S.caprea); ×S. acuminata (S.caprea × S.viminalis); ×S.stipularis (S.dasyclados ×S.viminalis); S.viminalis × S.acutifolia.
Ареал евроазиатского бореального типа: Средняя и Атлантическая Европа, Западная и Восточная Сибирь, Монголия, Китай, Индостан. Типичный пойменно-аллювиальный вид, где образует сплошные насаждения вдоль рек и ручьев по аллювиальным наносам, на песчаных отмелях, обрывах. Вне пойм редко, вдоль дорог.
Прут пригоден для всех видов плетения. Широко используется для закрепления берегов. Некоторые формы декоративны. Дубильное; кора содержит 7…15% таннидов. Лекарственное. За рубежом выращивается на энергетических плантациях для получения биомассы.
к началу книги к началу раздела к списку видов
Крупный быстрорастущий геоксильный кустарник, реже дерево. Легко черенкуется. Порослевые побеги прутьевидные, очень мощные.
Цветет очень рано, сразу после установления положительных ночных температур. Сережки на очень короткой ножке. Прицветные чешуи двуцветные – у основания зеленоватые, на вершине темно-бурые (почти черные); острые; опушены длинными волосками. Диссеминация во II декаде мая. Семена крупные (длина > 1 мм). Годичные побеги сероватые или буроватые, часто двуцветные. Стебель и почки сильно опушены очень короткими волосками с примесью длинных спутанных волосков. Многолетние ветви (стволики) темно-буро-серые. Валики на обнаженной древесине обычно редкие, длиной в несколько миллиметров, иногда длинные – 20...30 мм и более. Листья крупные, широко ланцетовидные, длиной 70...105 (40...140) мм при ширине 20...30 (15...35) мм. Край листа цельный, слегка волнистый, редко железисто-зубчатый (мелко-железисто-зубчатый), слегка подвернут на нижнюю сторону. Опушены отстоящими короткими волосками: сверху очень редко, снизу – более густо, иногда листья снизу серебристо-белые или тускло-войлочные. Прилистники очень крупные (до 10 мм и более), серповидные, по краю пильчатые, часто лопастные; долго сохраняющиеся. Генеративные почки яйцевидно-конические, вальковатые. Зимой почечные чешуи мертвые. Вегетативные почки длиной до 4...5 (7) мм при ширине 2...3 мм и высоте 1...2 мм.
Синонимы: S. burjatica Nas., S. jacutica Nas., S. serotina auct., non L. Описан гибрид ×S.stipularis (S. dasyclados × S. viminalis), но, возможно, весь этот вид имеет гибридное происхождение: S. cinerea × S. viminalis (Цвелев, 2000).
Ареал евроазиатского бореального типа (более продвинута к северу, чем корзиночная): Европа, Сибирь, Дальний Восток, Монголия, Китай, Япония. В европейской части России южная граница проходит в Верхне-Днепровском районе. На сырых почвах, в разнообразных пойменных и внепойменных местообитаниях. Отсутствует на болотах с застойным увлажнением. Повсеместно: в понижениях центральной и прирусловой поймы, иногда образует сплошные насаждения; вне поймы обычна на сырых лугах, вдоль дорог; редко в посадках.
Кора содержит 7…13% таннидов, используется как источник дубильного сырья. Прутья идут на обручи и на грубое плетение. Растет быстро, используется для закрепления берегов. Листья поедаются дикими животными, идут на корм скоту. Некоторые формы декоративны и рекомендуются для озеленения.
к началу книги к началу раздела к списку видов
Крупный аэроксильный кустарник (многоствольное дерево). Легко черенкуется. Порослевые побеги прутьевидные, тонкие, длинные, гибкие.
Цветет очень рано, сразу после установления положительных ночных температур. Сережки крупные, сидячие, густо опушены длинными шелковистыми волосками. Ножка сережки короткая, без листьев. Диссеминация во II декаде мая. Семена крупные (длина > 1 мм). Годичные побеги яркие, окрашены в желтые или красные тона. Двулетние (а часто и однолетние) побеги с сизым восковым налетом. В апикальной части более или менее опушены короткими или длинными волосками, затем голые. Многолетние ветви (стволики) темно-серые. Окраска покровов стеблей и корней с внутренней стороны обычно (но не всегда) ярко лимонно-желтая. Листья ланцетовидные, длиной 70...100 (40...135) мм при ширине 14...22 (6...30) мм. По краю равномерно густо железисто-пильчатые (железисто-зубчатые). Сверху темно-зеленые, блестящие, снизу более светлые, сизоватые. Голые или почти голые. Прилистники ланцетовидные, острые, сросшиеся с основанием черешка (опадают вместе с листьями). Генеративные почки толстые, иногда вальковатые, верхушка обычно (но не всегда) вытянута в длинный носик – прямой, отогнутый назад или в сторону. Окраска почек зависит от индивидуальных особенностей растений и отличается разнообразием: желтовато-зеленые, светло-зеленые с красными тонами, красноватые, красновато-коричневые; в местах опушения беловатые или сероватые, часто с бронзовым блеском. Вегетативные почки длиной 3...5 (до 7) мм при ширине 1...2 мм и высоте 1 мм.
В литературе описаны многочисленные гибриды ивы остролистной, но в природе их выявить сложно, поскольку гибридные особи по внешнему облику сходны с одним из родительских видов, то есть являются криптогибридами: S.fragilis × S. acutifolia (фенотип S. fragilis), S. acutifolia × S. purpurea (фенотип S.purpurea), S. purpurea × S. acutifolia (фенотип S. purpurea), S. acutifolia × S.caprea (фенотип S. acutifolia), S. viminalis × S. acutifolia. Близкий вид – S.daphnoides Villars, 1936 (ива волчниковая, шелюга желтая, верба желтая) – распространен в северной части средней полосы России. Иногда ива остролистная рассматривается как подвид ивы волчниковой: S. daphnoides auct., non Villars., 1936, ssp. acutifolia (Willd.) Ahlfv.
Ареал европейского типа, восточноевропейского (сарматского) подтипа: Центральная Европа, Финляндия, в европейской части России повсеместно кроме Арктики; Западная Сибирь, Средняя Азия. Типичный псаммофит: предпочитает незадернованные пески, например, песчаные аллювиальные отложения в поймах рек; образует чистые насаждения в прирусловой и центральной пойме; одиночные экземпляры встречаются на террасах и на суглинистых почвах. Не переносит застойного увлажнения, отсутствует на болотах.
Широко используется для плетения корзин, мебели; свежеокоренная древесина мягкая, упругая; недостатком является ломкость сухого прута. Применяется как материал для изготовления фашинника, изгородей. Используется для закрепления песков (шелюгования). Дубильное – в коре 5…9% (до 12%) таннидов. Лекарственное. Декоративное. Хороший ранний медонос.
к началу книги к началу раздела к списку видов
Низкий кустарник с метловидной кроной. Известно несколько подтипов жизненных форм. Порослевые побеги тонкие.
Цветет умеренно рано (конец апреля – начало мая). Сережки на коротких ножках с рано опадающими цельнокрайными катафиллами. Прицветные чешуи черные, черноватые или темно-пурпурные, целиком или только на верхушке; опушены длинными волосками. Годичные побеги бледно-зеленые, карминные, зимой буровато-зеленые, красновато-бурые. Коротко войлочные или шелковистоопушенные. Многолетние ветви (стволики) темно-серые. Обнаженная древесина без валиков. Листья от узко ланцетовидных до линейно-ланцетовидных, длиной 30...60 (15...80) мм при ширине 4...10 (3...15) мм. По краю цельнокрайные, реже с редкими мелкими зубчиками. Края плоские, не завернутые на нижнюю сторону. Темно-зеленые, беловатые. Опушены серебристыми волосками. В сушке чернеют. Прилистники обычно только на сильных побегах; мелкие, ланцетовидные. Генеративные почки длиной 3...6 мм при ширине 2,5...3 мм. Яйцевидные, без крючковидного носика, отстоящие под острым углом к оси стебля. Бедно-зеленые или карминные. Часто шелковистоопушенные. Вегетативные почки мелкие.
Иногда рассматривается как подвид S. repens ssp. rosmarinifolia (L.) Čelak.
Ареал евроазиатского бореального типа: Западная и Восточная Сибирь, Средняя Азия, Средняя Европа. На песчаных перегнойно-дерново-болотных почвах, обнажениях карбонатных пород. В разнообразных местообитаниях: на эвтрофных (осоково-кустарниковых) и мезотрофных (осоково-сфагновых) болотах со слабо проточным увлажнением, на светлых опушках сосновых боров, реже на заболоченных и сырых водораздельных лугах, редко на берегах рек, иногда образует сплошные насаждения в центральной пойме крупных рек.
Прекрасно скрепляет пески, хорошо перенося выдувание и наносы. В коре до 9% таннидов, однако из-за мелких размеров ветвей как дубильный вид используется недостаточно. Побеги пригодны для плетения. Листья поедаются домашним скотом. Медонос.
Краткий обзор автохтонных видов ив Брянского лесного массива позволяет предположить, что наиболее пригодны для культивирования немногие виды: S. alba и её гибриды, S. triandra, S. viminalis – для культивирования на почвах с проточным увлажнением; S.myrsinifolia и S.dasyclados для тяжелых сырых почв; S.acutifolia – для песчаных сравнительно сухих почв. Остальные виды страдают рядом недостатков: или с трудом черенкуются (S. pentandra, S.caprea), или недостаточно продуктивны (S. starkeana, S. rosmarinifolia), или не обладают необходимыми декоративными качествами (S.fragilis, S.cinerea, S.aurita).
вернуться к началу книги к списку видов
Ивы изучались выдающимися ботаниками XVIII–XX вв. (Linne, 1753; Scopoli, 1760;
Паллас, 1776; Hoffman, 1791; Schrank, 1792; Salisbery, 1796;
Smith, 1802; Willdenow, 1806;
Wahlenberg, 1821; Barrat, 1825; Dumortier, 1825; Duby, 1828; Seringe, 1828; De Candolle, 1832; Mirbel, 1830;
Траутфеттер, 1832; Ледебур, 1834; Koch,
1837; Fries, 1840; Andersson, 1851;
Wichura, 1854, Kerner, 1860; Wimmer, 1866; Шмидт, 1869; Gandoger, 1890; Haussknecht,
1890; Koehne, 1893; Schneider, 1904;
Enander, 1907; Dode, 1908; Rony, 1910; Шишкин, 1929; Лосицкий, 1936; Назаров, 1936;
Сукачев, 1939; Villars, 1936; Kimura, 1938; Виленский, 1941). Современные вопросы
саликологии – систематика ив, их способность к гибридизации, экология, значение
в природе и для человека – подробно рассмотрены в ряде работ (Правдин, 1951;
Гроздов, 1952; Альбенский, 1959; Попов, 1959; Левицкий, 1965; Морозов, 1966;
Скворцов, 1968; Анциферов, 1974; Куприянова, 1978; Сидоров, 1978; Старова,
1980; Парфенов, Мазан, 1986; Шабуров и др., 1998;
Изменчивости морфологических признаков ив посвящена обширная литература (Сукачев, 1934, 1939; Лосицкий, 1936; Правдин, 1951, 1952; Ефимова, 1954; Попов, 1959; Скворцов, 1964, 1965, 1966, 1968, 1981; Левицкий, 1965; Голышева, 1968; Crovello, 1968; Малютина, 1972; Рычин, 1972; Дервиз-Соколова, 1981; Миняев, 1981; Чепик, 1985; Парфенов, Мазан, 1986; Михалевская, 1993, 1994, 1995; Чистякова, 1993; Беляева и др., 1995; Гатцук, 1994; Шафранова, Гатцук, 1994; Булыгин, 2000; Еленевский и др., 2000; Лотова, 2000; Цвелев, 2000; Валягина-Малютина, 2001; Кузьмичева, Бовкун, 2004). Однако в большинстве случаев анализ изменчивости сводится к перечислению описанных ранее разновидностей и форм (Назаров, 1936; Морозов, 1966; Čhmelar, Meusel, 1976; Старова, 1980; Анциферов, 1984). По изменчивости отдельных видов в литературе имеются лишь фрагментарные сведения (Мазан, 1983; Кузьмичева, 1991; Гетманец, 1993, 1994, 1999, 2001; Недосеко, 1994; Михалевская, 1995). Все авторы отмечают крайнюю нехватку фактических материалов, несогласованность методик исследования, противоречивость полученных материалов.
Сведения по организации хромосомного аппарата ив также противоречивы (Blackburn, Harrison, 1924; Wilkinson, 1944; Федорова-Саркисова, 1946; Håkansson, 1955; Süda, 1958; Чуксанова, 1974; Čhmelar, Meusel, 1976; Старова, 1977, 1980; Кричфалушiй, Голiшкин, 1985; Числа хромосом..., 1993). Окончательно не решен вопрос о числе хромосом у ив: основном (х), гаплоидном (n) и диплоидном (2n). В качестве основного числа обычно принимается х=19 (Čhmelar, Meusel, 1976; Кричфалушiй, Голiшкин, 1985). Реже допускается существование 22-хромосомных серий: х=11, 22 (Blackburn, Harrison, 1924) и даже 44 (Wilkinson, 1944). Нужно учесть, что для цитоанализа обычно использовался материал из коллекционных насаждений, где много гибридов, а многие положения цитогенетики ив базируются на проведении аналогии с тополями (например, Populus tremula) (Blackburn, Harrison, 1924; Müntzing, 1936; Nilsson-Ehle, 1936; Ekberg et al., 1967; Čhmelar, Meusel, 1976). Нами установлено, что хромосомный аппарат ив характеризуется рядом особенностей; в частности, в профазе мейоза I не обнаруживается кроссинговер (Самошкин, Афонин, 1996).
Хозяйственному значению ив посвящено множество работ, поэтому укажем лишь некоторые из них: Лосицкий, 1936; Виленский, 1941; Морозов, 1950, 1966; Правдин, 1952; Левицкий, 1965; Скворцов, 1968; Сидоров, 1978; Анциферов, 1984; Шабуров и др., 1998; Полубояринов, Сорокин, 1999; Троекурова, 1999; Фисанович, 2002.
Библиография по саликологии и лесным культурам – на этом же сайте.
вернуться к началу книги к списку видов
В наше время не вызывает сомнения тезис, постулирующий, что лишь при условии сохранения и повышения уровня биологического разнообразия естественных и искусственных лесных экосистем возможны удовлетворение потребностей общества в лесных ресурсах, постоянное рациональное, неистощительное и многоцелевое лесопользование, повышение устойчивости и продуктивности насаждений. В связи с этим на конференции ООН по окружающей среде и развитию (UNCED, Рио-де-Жанейро, 1992) была принята Конвенция о биологическом разнообразии, дополненная Заявлением о принципах в отношении лесов.
Известно, что леса являются возобновляемым источником промышленной древесины, топлива, пищи, лекарств и других полезностей. В лесах создается и накапливается новое органическое вещество в виде древесины и других форм биомассы, а также мертвого органического вещества (детрита, гумуса); при этом аккумуляция углерода стабилизирует содержание углекислого газа в атмосфере. Леса образуют и сохраняют среду обитания животных и других организмов. Трудно переоценить почвозащитное, водорегулирующее, санитарно-гигиеническое и рекреационное значение лесов.
Общая площадь лесных земель мира – около 4 млрд. га (лесистость суши ~ 23%). В лесах мира сосредоточено 1,65…1,96 трл. м3 биомассы (~ 3/4 всего органического углерода суши), из них 50% составляет стволовая древесина; её годичный прирост ~ 5,5 млрд. м3. Однако современные леса планеты оказались под угрозой неконтролируемого вырождения в результате возрастающих нагрузок со стороны человека. За счет лесов расширяются сельскохозяйственные угодья и пастбищное животноводство, продолжается хищнический лесоповал, леса страдают от пожаров из-за недостаточных противопожарных мер, наносит ущерб лесам и загрязнение атмосферы. Урон, причиняемый лесам, ведет к их вымиранию, а далее – к эрозии почв, сокращению разнообразия растительного и животного мира, деградации бассейнов рек, снижению количества топливной и промышленной древесины, а также других продуктов, которые можно было бы использовать для устойчивого социально-экономического развития.
Россия – это лесная страна: под лесом находится не менее 40% всех земель страны, а с учетом земель, занятых кустарниковой растительностью, болотами, полянами, дорогами, просеками, не менее 60%. Запас древесины превышает 70 млрд. м3, годичный прирост древесины ~ 500 млн. м3, прирост биомассы примерно 1400…1500 млн. тонн, что эквивалентно 800 млн. тонн условного топлива. Поэтому проблема сохранения и повышения продуктивности и устойчивости лесов – это не только национальная, но и мировая проблема.
вернуться к началу книги к списку видов
ключевые слова: ивы Salix, биоразнообразие biodiversity, биоэнергетика bioenergy, возобновляемые источники энергии, культуры ивы, биотопливо, биомасса, энергетические плантации, противоэрозионные насаждения, рекультивация нарушенных земель, фиторемедиация, медоносы
Афонин Алексей Алексеевич,
доктор с.-х. наук, доцент, профессор Брянского государственного университета,
зав. лабораторией популяционной цитогенетики НИИ ФиПИ БГУ
E-mail: afonin.salix@gmail.com
главная страница сайта Ивы (Willows, Weiden) http://afonin-59-salix.narod.ru
близкие ресурсы:
http://darwin200.narod.ru/d_salix.htm
последнее обновление 25.12.2010 г.